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AZ疫苗大規模試驗結果 對有症狀感染防護力79%

2021/3/22 17:23(3/22 19:46 更新)
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(中央社倫敦22日綜合外電報導)英國藥廠阿斯特捷利康今天表示,與英國牛津大學合作研發的COVID-19疫苗經過在美國、智利和秘魯大規模試驗後,證明對有症狀感染防護力達79%,對重症和住院症狀保護力達100%。

阿斯特捷利康(AstraZeneca)發布後期人體試驗研究結果,試驗對象為3萬2000多名志願者,涵蓋所有年齡層。阿斯特捷利康還說,這支疫苗安全無虞。

路透社報導,由於先前公布的另一份後期試驗研究報告,令外界對阿斯特捷利康的疫苗效力產生疑慮,因此今天公布的數據,將為英國的疫苗接種計畫增加信用;也將為這支疫苗向美國申請批准鋪路。

此外,由於先前傳出少數人接種阿斯特捷利康疫苗後出現罕見血栓情況,導致歐洲聯盟(EU)國家暫停施打,因此今天發布的結果,也有助平息外界對這支疫苗的安全疑慮。

阿斯特捷利康表示,在美國的試驗中,有個獨立安全委員會針對血栓問題進行特別審查,並在一名獨立神經科專家協助下對極其罕見的腦靜脈竇栓塞(cerebral veno sinus thrombosis,CVST)問題進行審查。

阿斯特捷利康說,專家小組發現,「在2萬1583名至少注射一劑疫苗的受試者當中,出現血栓或有血栓特徵情況的風險並未增加。在這批試驗中,特別針對CVST 問題進行搜尋,並未發現這類情況」。

牛津大學(University of Oxford)教授吉伯特(Sarah Gilbert)告訴英國廣播公司電台(BBC radio),牛津和阿斯特捷利康將準備好數據,以向美國食品暨藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)申請疫苗批准;準備工作將花上幾週時間。

在歐盟監管當局出面重申阿斯特捷利康疫苗的安全性後,許多歐洲國家已恢復在疫苗接種計畫中使用這支疫苗,且若干國家領袖也已親身施打,以提振民眾信心。(譯者:張正芊/核稿:林治平)1100322

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