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高端疫苗中和抗體效價大於AZ 20歲以上可接種

2021/7/19 14:54(8/17 16:54 更新)
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衛福部19日核准高端COVID-19疫苗專案製造,食藥署長吳秀梅表示,未來可供20歲以上成人接種。(示意圖/圖取自Pixabay圖庫)
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(中央社記者陳婕翎、江慧珺台北19日電)衛福部今天核准高端COVID-19疫苗專案製造,中央流行疫情指揮中心研發組副組長、食藥署長吳秀梅表示,高端疫苗中和抗體效價大於AZ疫苗,未來20歲以上成人可接種。

衛生福利部食品藥物管理署為積極因應COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫情防疫需求,於7月18日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議,討論高端COVID-19疫苗緊急使用授權(EUA)專案製造申請案。

吳秀梅今天下午在疫情指揮中心記者會中表示,經過一天充分的審查與討論,鑑於高端疫苗的中和抗體數據已證明不劣於國人接種AZ疫苗的中和抗體結果,高端疫苗組與AZ疫苗組原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值(geometric mean titer ratio, GMTR)的95%信賴區間下限為3.4倍,遠大於標準要求0.67倍。

高端疫苗組的血清反應比率(sero-response rate )的95%信賴區間下限為95.5%,遠大於標準要求50%。達成食藥署公告「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」要求,且安全性數據顯示無重大安全疑慮。

吳秀梅說,基於疾病管制署認定國內確有疫情及疫苗緊急公共衛生需求之前提,評估整體醫療利益與風險平衡,與會專家出席21人,主席不參與投票,18人同意,1人補件再議,1人不同意。

吳秀梅進一步說明,食藥署依「藥事法第48條之2規定」,核准高端疫苗專案製造,適用於20歲以上成人主動免疫接種,接種兩劑,間隔28天,以預防COVID-19 。

另針對專家會議建議,該疫苗於專案核准製造期間,藥商須每月提供安全性監測報告,並於核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告,以保障民眾用藥安全。(編輯:陳清芳)1100719

(指揮中心提供)
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