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清冠二號臨床初步分析出爐 可降5成重症死亡

2021/10/22 17:25(10/22 18:09 更新)
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(中央社記者江慧珺、張茗喧台北22日電)國內研發清冠中藥,初步資料顯示「清冠一號」可降8成重症風險,「清冠二號」更可降5成死亡率。指揮中心指揮官陳時中說,若研究證實有效,治療成本相對低很多也更方便。

衛生福利部國家中醫藥研究所今天舉行84週年所慶暨台灣清冠中藥研發學術研討會記者會,會中發表清冠中藥臨床與基礎研究成果。

國家中醫藥研究所表示,因應COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫情,結合臨床及基礎研究成功研發「清冠一號」,已授權8家GMP中藥廠,已全數取得外銷藥品許可證,並銷售全球數10個國家,協助國際抗疫。

中醫藥研究所表示,今年5月國內疫情爆發,「清冠一號」及時通過緊急授權專案製造,廠商也捐贈大量「清冠一號」產品,協助推動中西醫合作治療COVID-19患者,同時啟動多中心真實世界療效觀察研究。

臨床資料初步分析結果顯示,對照單純採用西醫治療,採中西醫合治的患者,口服「清冠一號」可減少輕度至中度住院患者轉入加護病房或插管的比例達8成。

而經過調整藥方,提供重症、危重症使用的「清冠二號」,更可減少重度至極重度患者的死亡率超過5成。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天也在疫情記者會提及,國內約有100多人接受「清冠一號」中西醫合治,看起來對於預防重症效果不錯。

但陳時中提到,因國內COVID-19治療案例不像國外這麼多,而實驗對象選擇必須要有匹配性,比較才有相對成果,未來確切療效仍待更多相關研究衡平比對。

他表示,未來若有更多證據佐證清冠中藥療效,若可用於臨床治療,確實治療成本相對低很多,方便性也提高很多。(編輯:陳政偉)1101022

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