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輝瑞COVID-19口服藥向FDA申請授權 美國搶先採購1000萬份

2021/11/18 23:24(11/27 18:29 更新)
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輝瑞18日宣布,已與美國政府簽訂1000萬份COVID-19口服藥療程採購交易。此款新藥仍在等待緊急使用授權。圖為紐約民眾行經輝瑞全球總部外「科學將獲勝」標語。(中央社檔案照片)
輝瑞18日宣布,已與美國政府簽訂1000萬份COVID-19口服藥療程採購交易。此款新藥仍在等待緊急使用授權。圖為紐約民眾行經輝瑞全球總部外「科學將獲勝」標語。(中央社檔案照片)
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(中央社紐約18日綜合外電報導)美國藥廠輝瑞今天宣布,已與美國政府簽訂1000萬份COVID-19口服藥療程採購交易,總額52億9000萬美元(約新台幣1472億元),今年內開始出貨。此款新藥仍在等待緊急使用授權。

路透社報導,輝瑞(Pfizer)的抗病毒口服藥Paxlovid可作為早期居家治療之用,有助預防COVID-19(2019冠狀病毒疾病)相關住院和死亡案例,可望成為抗疫新利器。對取得疫苗有限或接種率低的國家與地區而言,這種藥物也將是重要的抗疫工具。

輝瑞已於16日向美國當局遞交Paxlovid的緊急使用授權(EUA)申請,並預計今年底前可生產18萬份療程,明年底預估將產量提高到至少5000萬份。

美國衛生部長貝塞拉(Xavier Becerra)表示:「這款前景可期的藥物,提供染疫者另一個拯救生命的工具,有助我們加速走出疫情。」

輝瑞本月稍早表示,Paxlovid可讓有重症高風險的成年染疫患者住院或死亡風險大幅降低89%。

試驗結果顯示,輝瑞COVID-19口服藥效果優於美國藥廠默沙東(Merck & Co)研發的同類藥物莫納皮拉韋(Molnupiravir)。

默沙東10月公布的資料顯示,莫納皮拉韋只能讓重症高風險患者死亡或住院機率減半。(譯者:施施/核稿:張正芊)1101118

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