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首創藥物分子合成策略 中山大學獲瑞士藥廠邀約

2023/9/18 18:08(9/18 19:53 更新)
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國立中山大學化學系副教授廖軒宏(前左3)的研究團隊,應用「吖丁啶」(Azetidine)開發出2款新型的候選藥物,這項創新研究成果榮登國際權威化學期刊「美國化學會期刊」(The Journal of the American Chemical Society, JACS)。(國立中山大學提供)中央社記者林巧璉傳真 112年9月18日
國立中山大學化學系副教授廖軒宏(前左3)的研究團隊,應用「吖丁啶」(Azetidine)開發出2款新型的候選藥物,這項創新研究成果榮登國際權威化學期刊「美國化學會期刊」(The Journal of the American Chemical Society, JACS)。(國立中山大學提供)中央社記者林巧璉傳真 112年9月18日
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(中央社記者林巧璉高雄18日電)中山大學化學系副教授廖軒宏團隊,歷經4年深入研究,全球首創極性—自由基接力催化策略,成功製備關鍵分子結構「吖丁啶」,更順利應用於小分子藥物合成,研究成果吸引瑞士知名藥廠邀約合作。

廖軒宏也是玉山青年學者,他的研究團隊應用「吖丁啶」(Azetidine)開發出2款新型的候選藥物,這項創新研究成果榮登國際權威化學期刊「美國化學會期刊」(The Journal of the American Chemical Society, JACS),並吸引瑞士著名藥廠注意,主動聯繫邀約研究合作。

中山大學新聞稿指出,在當今的藥物研發領域,科學家運用先進的實驗技術與電腦模擬工具,嘗試預測出最佳的藥物分子結構。其中,有一個名為「吖丁啶」的分子結構,特別受到藥物領域的重視。

研究發現,吖丁啶不僅能夠增強藥物的療效,更能減少其副作用,因此它被認為是新一代藥物研發的重要關鍵。然而利用傳統的合成方法製造這種特殊結構並不容易,因此目前難以應用在藥物的製備,意味著許多具有潛力的藥物分子難以成功研發。

廖軒宏提及,過去在合成吖丁啶的流程不僅繁複,還需要使用一些會對人體、生態有害的化學物質。團隊嘗試透過「二合一型催化劑」來同時進行極性反應和自由基反應,以達到化學試劑最小量的目的。

廖軒宏說,在經過反覆嘗試後,最終以少量的市售二溴化鎳試劑,同時提供鎳金屬與溴陰離子2種催化劑,利用2者分別發揮其作用,實現了極性—自由基(Polar-Radical Relay Catalysis)接力催化策略,並成功地僅需一步便完成吖丁啶的合成,且產率高達97%。

廖軒宏進一步指出,目前吖丁啶在藥物合成上仍有許多難題,未來計畫利用光和電這2種綠色能源技術來攻克難題,並期待通過永續化學的方式,推動藥物研發的改革與進步。

中山大學化學系系主任李志聰表示,這項創新研究不僅為學術界提供了新的催化策略,並有助於未來藥物的開發。相信這項科學上的突破將使得吖丁啶在藥物設計中的應用更加廣泛,並對未來的藥物研發產生深遠的影響。

李志聰表示,目前這項研究成果已引起全球許多研究團隊的注意與認可,特別是瑞士著名的藥廠,已經有研發人員主動聯繫廖軒宏研究團隊,希望在學術層面投入更多深度交流。

中山大學表示,廖軒宏2023年憑藉其卓越的研究表現,榮獲蒂姆化學獎(Thieme Chemistry Journal Award)肯定。他所指導的博士生許哲銘,也是研究論文的第一作者,於今年由默克藥廠主辦的年輕科學家獎(Merck Young Scientists Award)中展現出色的成果報告並獲得傑出獎。(編輯:黃世雅)1120918

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